(ANSA) – ROMA, 02 DIC – L’Agenzia europea per i medicinali
(Ema), incaricata di approvare i vaccini Covid-19 per l’Unione
Europea, ha affermato che la sua procedura di approvazione più
lunga è più appropriata in quanto si basa su più prove e
richiedeva più controlli rispetto all’emergenza procedura scelta
dalla Gran Bretagna. Lo si apprende dall’Agenzia stampa Reuters.
(ANSA).
Fonte Ansa.it