Tutti i prodotti che vantano un’azione disinfettante, battericida, virucida o una qualsiasi azione adatta a combattere microrganismi devono essere preventivamente autorizzati dal Ministero della Salute. I disinfettanti prodotti dai farmacisti (galenici) sono di competenza delle ASL.
I prodotti contenenti un principio attivo in revisione, in accordo al Regolamento 528/2012/(UE), possono essere immessi sul mercato italiano secondo ol d.P.R.392/98, come presidi medico chirurgici.
I prodotti contenenti un principio attivo che è già stato approvato ai sensi del Regolamento 528/2012(UE) sono regolamentati esclusivamente da tale regolamento.
Nel comunicato 6 aprile 2020 si fornisce un quadro delle procedure per le autorizzazioni all’immissione in commercio e alla produzione di prodotti disinfettanti.
Consulta il comunicato 6 aprile 2020 (ITA) (ENG)
Fonte Salute.gov.it News