(ANSA) – ROMA, 04 SET – L’azienda Moderna ha annunciato di
aver presentato all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) i
dati per l’approvazione condizionata alla commercializzazione
(CMA) per la valutazione di una dose di 50 μg per il richiamo
(terza dose) del vaccino Moderna COVID-19 (mRNA-1273). Lo
comunica l’azienda in una nota. (ANSA).
Fonte Ansa.it