(ANSA) – BRUXELLES, 06 SET – L’Agenzia europea del farmaco
(Ema) ha iniziato a valutare una domanda per l’uso di una dose
di richiamo del vaccino Comirnaty (Pfizer-BioNTech) da
somministrare sei mesi dopo la seconda dose a persone di età
pari o superiore ai 16 anni.
“Le dosi di richiamo vengono somministrate alle persone
vaccinate (cioè persone che hanno completato la vaccinazione
primaria) per ripristinare la protezione dopo che è diminuita”,
spiega la stessa Ema. La valutazione sarà fatta sulla base dei
dati presentati dalla casa farmaceutica e l’esito è atteso “entro le prossime settimane, a meno che non siano necessarie
informazioni supplementari”.
Tra le informazioni fornite da Pfizer-BioNTech al vaglio del
comitato per i medicinali umani (Chmp) dell’Ema ci sono anche i
risultati di uno studio clinico in corso in cui circa trecento
adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di
richiamo circa sei mesi dopo la seconda dose. (ANSA).
Fonte Ansa.it