(ANSA) – BRUXELLES, 02 SET – Novavax ha annunciato oggi che
il vaccino contro COVID-19 Nuvaxovid ha ricevuto da parte del
Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea per
i Medicinali l’autorizzazione all’immissione in commercio
condizionata estesa per la somministrazione come dose di
richiamo omologa ed eterologa dai 18 anni. Il parere Ema, rileva
una nota, si basa sui risultati di due studi di fase 2 e dello
studio COV-BOOST. Una volta approvato dalla Commissione Ue,
Nuvaxovid diventerà il primo vaccino proteico autorizzato
nell’UE sia per l’uso come dose primaria che come dose booster,
indipendentemente dal vaccino usato per il ciclo primario
(ANSA).
Fonte Ansa.it